Khẩn trương thu hồi các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg

Thứ 5: 12:25 ngày 21/04/2022

(BGĐT) - Thực hiện chỉ đạo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), ngày 20/4, Sở Y tế Bắc Giang thông báo thu hồi giấy đăng ký và thu hồi trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg do có chống chỉ định dùng cho người châu Á.

Tại Việt Nam hiện có 4 thuốc dạng viên nén chứa hoạt chất rosuvastatin hàm lượng 40 mg là: Rofast 40, số đăng ký VN-22058-19 do Ấn Độ sản xuất; Lipidorox 40 mg, số đăng ký VD-1507-06, do Công ty cổ phần Dược phẩm OPV, TP Biên Hòa (Đồng Nai) sản xuất; Crestor, số đăng ký VN-8438-09, do Hoa Kỳ sản xuất; Avitop 40, số đăng ký VN-19620-16, do Pakistan sản xuất. Các thuốc này sử dụng điều trị bệnh tăng mỡ máu và hỗ trợ điều trị bệnh về tim mạch.

Thuốc Crestor chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg trong danh mục thuốc phải thu hồi. Ảnh minh họa.

Ngày 21/4, tìm hiểu tại nhà thuốc Hoàng Thúy, phường Lê Lợi, nhà thuốc Ngọc Đông số 10, phường Trần Nguyên Hãn (TP Bắc Giang), quầy thuốc số 555, thị trấn Thắng (Hiệp Hòa), nhân viên bán hàng cho biết đã nhận được thông tin chỉ đạo từ cơ quan chức năng. Tuy nhiên, tại đây chỉ bán loại thuốc chứa hàm lượng rosuvastatin nhỏ (10 mg, 20 mg) và bán theo đơn, còn loại hàm lượng 40 mg thì không bán.

Hiện nay, các cơ sở khám chữa bệnh đang tiến hành rà soát, kiểm tra nhằm phát hiện các loại thuốc có chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg để thu hồi. Sở Y tế yêu cầu các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc khẩn trương rà soát, ngừng kinh doanh và thu hồi toàn bộ thuốc nêu trên (nếu có). Trung tâm Kiểm nghiệm Bắc Giang, phòng y tế các huyện, TP kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện; xử lý những đơn vị vi phạm.

Mai Toan

Khẩn trương thu hồi thuốc Trimoxtal 500/250 trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản khẩn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty cổ phần Dược Minh Hải thông báo thu hồi thuốc Trimoxtal. Đây là loại thuốc thường dùng trị đường hô hấp. Nguyên nhân do thuốc không bảo đảm chất lượng.

Ngừng lưu hành và thu hồi thuốc Alphachymotrypsine

Thực hiện sự chỉ đạo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), ngày 9-7, Sở Y tế Bắc Giang thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén Alphachymotrypsine 4200, số lô 411217, sản xuất ngày 29-12-2017 do Công ty cổ phần Dược phẩm Đồng Nai sản xuất.

Các doanh nghiệp dược đang thu hồi thuốc tim mạch chứa chất gây ung thư

Các doanh nghiệp của Việt Nam đang tiến hành thu hồi tất cả các tên thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan của Trung Quốc. Nguyên liệu này được phát hiện chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư.