Cục cũng yêu cầu Công ty cổ phần Difoco tiến hành thu hồi các lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tiểu đường hoàn đã sản xuất, lưu hành; đồng thời báo cáo bằng văn bản số lượng sản phẩm đã sản xuất, đã bán, còn tồn kho và thu hồi được.

Trước đó, Cục An toàn thực phẩm đã kiểm tra việc sản xuất, lưu hành sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tiểu đường hoàn đối với Công ty cổ phần Difoco, sản phẩm do Chi nhánh Công ty cổ phần Difoco công bố, sản xuất tại địa chỉ: 276/17/2 Mã Lò, Khu phố 6, phường Bình Trị Đông A, quận Bình Tân, TP Hồ Chí Minh.

Thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tiểu đường hoàn của Công ty Cổ phần Difoco bị Cục An toàn thực phẩm yêu cầu ngừng sản xuất, buôn bán, lưu thông trên thị trường.

Qua kiểm tra đã phát hiện nguyên liệu sản xuất sản phẩm không đúng với công bố (theo Giấy xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm số 31090/2016/ATTP-XNCB ngày 21-11-2016). Sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tiểu đường hoàn được sản xuất từ nguyên liệu có tên là “Thảo dược tiểu đường”, “Thảo dược hỗ trợ tiểu đường” phối trộn sẵn không đúng với tên nguyên liệu đã công bố. Đặc biệt, Chi nhánh Công ty cổ phần Difoco không còn hoạt động tại địa chỉ: 276/17/2 Mã Lò, Khu phố 6, phường Bình Trị Đông A, quận Bình Tân, TP Hồ Chí Minh – nơi đặt cơ sở sản xuất sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tiểu đường hoàn.

Để an toàn sức khỏe cho người sử dụng, trong thời gian cơ quan chức năng xác minh, xử lý vụ việc, Cục An toàn thực phẩm khuyến cáo người tiêu dùng không sử dụng sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tiểu đường hoàn được sản xuất không đúng với công bố nêu trên. Người tiêu dùng nên bảo quản nguyên trạng sản phẩm chưa sử dụng, thông báo cho cơ quan y tế, an toàn thực phẩm địa phương hoặc Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế (địa chỉ: Ngõ 135 Núi Trúc, Ba Đình, Hà Nội; điện thoại: 024.37368349, 024.37368348) để được hướng dẫn giải quyết.

Bên cạnh đó, Cục An toàn thực phẩm tiếp tục phối hợp với các cơ quan chức năng xử lý vụ việc theo quy định của pháp luật; đồng thời chỉ đạo Ban quản lý An toàn thực phẩm TP Hồ Chí Minh, Đà Nẵng, tỉnh Bắc Ninh và Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương kiểm tra việc lưu hành sản phẩm trên địa bàn, xử lý nghiêm tổ chức, cá nhân vi phạm, công bố công khai kết quả xử lý theo quy định.

Dừng lưu hành lô thuốc Pneumorel

(BGĐT) - Sở Y tế vừa thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi tất cả các lô thuốc Pneumorel (Fenspiride hydrochloride 80mg) do Công ty Les Laboratories Sevier (Pháp) sản xuất, Công ty cổ phần dược liệu Trung ương 2 (phường Bến Thành, Quận 1, TP. Hồ Chí Minh) nhập khẩu. 

 

Đã có 8 vắc xin phòng bệnh kết hợp được cấp giấy đăng ký lưu hành

Thông tin từ Bộ Y tế chiều 29-10 cho biết, đến thời điểm này đã có 8 vắc xin phòng bệnh kết hợp được cấp Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam trong đó có thể phòng đồng thời nhiều bệnh gồm:

 

Thêm một vắc xin “5 trong 1” được đăng ký lưu hành tại Việt Nam

Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), hiện nay, đã có thêm một loại vắc xin phòng bệnh kết hợp “5 trong 1” (phòng 5 bệnh là bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan b, Hib) được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

 

Đình chỉ lưu hành, thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash

Ngày 15-8, thông tin từ Sở Y tế Hà Nội cho biết, Sở vừa gửi thông báo đến UBND các quận, huyện, thị xã; thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn TP Hà Nội về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

 

Vaccine Speeda lưu hành tại Việt Nam không liên quan đến vụ bê bối vaccine phòng dại tại Trung Quốc

Bộ Y tế khẳng định vaccine Speeda sản xuất tại Trung Quốc đang lưu hành tại Việt Nam không liên quan đến vụ bê bối vaccine phòng dại tại Trung Quốc.