2 lô thuốc có ký hiệu: Lô SX: 5241121, NSX: 301121, HD:301124; lô SX: 3490621, NSX: 010621, HD: 010624. Đồng thời, Sở Y tế cũng thông báo trên các phương tiện thông tin truyền thông để người dân biết, không tiếp tục sử dụng, trả lại cho đơn vị cung cấp hoặc tránh mua, sử dụng phải thuốc giả. 

Thuốc kháng sinh Cefuroxim 500mg. Ảnh Internet.

Nguyên nhân thu hồi 2 lô thuốc này là do cơ quan chức năng tại Hà Giang, Tiền Giang và TP Hồ Chí Minh vừa phát hiện trên thị trường xuất hiện lô thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 mg bị làm giả. Sau khi kiểm nghiệm các mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn về chất lượng (không có hoạt chất kháng sinh). Hình thức của mẫu thuốc giả tinh vi, không có sự khác nhau rõ rệt với thuốc thật khiến người tiêu dùng dễ nhầm lẫn. Để bảo đảm an toàn cho người dân, Cục Quản lý Dược chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, TP, Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm T.Ư Vidipha Bình Dương khẩn cấp thu hồi loại thuốc này.

Cefuroxim là kháng sinh được sử dụng trong điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn theo chỉ định của bác sĩ như: Viêm đường hô hấp, viêm tai giữa, viêm đường tiết niệu... Khảo sát tại một số cơ sở kinh doanh thuốc tân dược lớn tại TP Bắc Giang như: Ngọc Đông, Tuấn Minh, Gia Hưng... nhân viên cho biết không bán mặt hàng này. Tuy nhiên, trên thị trường Bắc Giang có bán nhiều loại thuốc kháng sinh cùng tên gọi Cefuroxim 500 mg do doanh nghiệp tại Hà Nội, Cần Thơ, TP Hồ Chí Minh sản xuất, phân phối. Vì vậy, người dân khi mua thuốc cần đọc kỹ thông tin lô thuốc, đơn vị sản xuất để tránh mua phải hàng giả. 

Từ đầu năm đến nay, Sở Y tế đã chỉ đạo rà soát, thu hồi 10 lô thuốc tân dược không bảo đảm chất lượng.

Khẩn trương thu hồi thuốc Trimoxtal 500/250 trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản khẩn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Công ty cổ phần Dược Minh Hải thông báo thu hồi thuốc Trimoxtal. Đây là loại thuốc thường dùng trị đường hô hấp. Nguyên nhân do thuốc không bảo đảm chất lượng.

Ngừng lưu hành và thu hồi thuốc Alphachymotrypsine

Thực hiện sự chỉ đạo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), ngày 9-7, Sở Y tế Bắc Giang thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén Alphachymotrypsine 4200, số lô 411217, sản xuất ngày 29-12-2017 do Công ty cổ phần Dược phẩm Đồng Nai sản xuất. 

Các doanh nghiệp dược đang thu hồi thuốc tim mạch chứa chất gây ung thư

Các doanh nghiệp của Việt Nam đang tiến hành thu hồi tất cả các tên thuốc thành phẩm được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan của Trung Quốc. Nguyên liệu này được phát hiện chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư.