Bộ Y tế: Không cần xét nghiệm 'tìm máu đông' sau tiêm vaccine Covid

Thứ 6: 17:05 ngày 10/05/2024

Người đã tiêm vaccine Covid-19 AstraZeneca không cần xét nghiệm đông máu do nguy cơ gây huyết khối và giảm tiểu cầu chỉ xuất hiện trong 3-42 ngày sau tiêm.

Ngày 10/5, Bộ Y tế đưa ra khuyến cáo trên, đánh giá huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) liên quan đến vaccine AstraZeneca là tác dụng phụ rất hiếm gặp và thường chỉ xuất hiện trong khoảng thời gian ngắn sau tiêm.

"Kể từ tháng 7/2023, Việt Nam đã sử dụng hết loại vaccine này, nên hiện tại không còn rủi ro phát triển TTS sau khi tiêm vaccine AstraZeneca", đại diện Cục Y tế dự phòng nói.

Một lọ vaccine Covid-19 của AstraZeneca được tiêm tại Việt Nam năm 2021.

Tại Việt Nam, vaccine AstraZeneca được Bộ Y tế cấp phép sử dụng có điều kiện từ ngày 1/2/2021 để đáp ứng nhu cầu cấp bách trong công tác phòng, chống dịch. Đây là loại vaccine Covid-19 đầu tiên được Việt Nam nhập khẩu và triển khai tiêm chủng. Quá trình tiêm chủng diễn ra nghiêm ngặt theo tiêu chuẩn của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và kinh nghiệm từ các quốc gia phát triển.

Đến nay Việt Nam đã tiêm hơn 266 triệu liều vaccine phòng Covid-19 cho người dân từ 5 tuổi trở lên, trong đó có 70 triệu liều vaccine AstraZeneca.

"Nhờ chiến dịch tiêm chủng rộng rãi và đạt tỷ lệ cao, vaccine AstraZeneca cùng các loại vaccine Covid-19 khác đã giúp Việt Nam kiểm soát hiệu quả đại dịch, giảm đáng kể tỷ lệ mắc bệnh và tử vong, góp phần đưa cuộc sống trở lại bình thường", Bộ Y tế đánh giá.

Trước đó, hôm 2/5, AstraZeneca lần đầu thừa nhận vaccine Covid-19 của hãng (tên thương mại Vaxzervria) có thể gây đông máu trong một số trường hợp hiếm gặp. Đại diện hãng cho biết việc thu hồi giấy phép lưu hành vaccine là động thái mang tính thương mại, không liên quan đến các vụ kiện về đông máu mới đây.

Chiều 9/5, đại diện hãng dược này cho hay thực tế nhiều loại vaccine Covid-19 khác nhau đã được phát triển dẫn tới tình trạng dư thừa nguồn cung vaccine thế hệ mới và giảm nhu cầu Vaxzervria. Do đó, AstraZeneca chủ động đề nghị Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) chấm dứt cấp phép lưu hành vaccine Vaxzervria tại thị trường này. Hiện vaccine này không còn được sản xuất hoặc cung cấp nữa.

Trên toàn cầu, AstraZeneca cũng sẽ chủ động phối hợp với cơ quan quản lý các nước để tiến hành chấm dứt cấp phép lưu hành của Vaxzevria khi không còn nhu cầu sử dụng.

Vaccine AstraZeneca là 1 trong 14 loại vaccine Covid-19 được WHO cấp phép sử dụng khẩn cấp trong thời kỳ đại dịch. Vaccine này hiện là một trong những vaccine được sử dụng phổ biến nhất trên thế giới, với hơn 170 quốc gia đã cấp phép sử dụng khẩn cấp và hơn 2 tỷ liều đã được tiêm chủng toàn cầu.

Vaccine AstraZeneca đã được chứng minh qua thực tiễn sử dụng rộng rãi là rất hiệu quả trong việc ngăn ngừa các triệu chứng nghiêm trọng và giảm tử vong do Covid-19. Phân tích dữ liệu từ nhiều nghiên cứu và theo dõi sau tiêm chủng chỉ ra rằng vaccine này an toàn và hiệu quả cho mọi nhóm tuổi. Các thử nghiệm toàn cầu ghi nhận hiệu quả của vaccine chống lại nCoV có triệu chứng là 74%, và không có trường hợp bệnh nặng hoặc nguy kịch nào được báo cáo trong số những người đã tiêm chủng.

WHO khuyến cáo sử dụng vaccine AstraZeneca là an toàn và hiệu quả cho tất cả mọi người từ 18 tuổi trở lên. Tác dụng phụ hiếm gặp như TTS ước tính là 1 trên 100.000 người lớn được tiêm và xảy ra trong khoảng 3-21 ngày, một số ít trường hợp xảy ra sau 42 ngày. Một thống kê khác của GAVI cho thấy, tỷ lệ ghi nhận tại Anh là 4/1.000.000 người (tương đương 0,4/100.000 người).

Nghiên cứu thống kê cho thấy tỷ lệ huyết khối giảm tiểu cầu sau tiêm vaccine là thấp hơn nhiều so với tỷ lệ mắc phải hội chứng này sau khi mắc Covid-19. Bên cạnh đó, cục máu đông có thể xuất phát từ việc mắc Covid-19, thậm chí xảy ra đến tận 6 tháng sau nhiễm nCoV.

Với tỷ lệ rất hiếm gặp của huyết khối kèm giảm tiểu cầu, WHO và EMA đều khẳng định lợi ích của việc tiêm chủng vaccine này trong việc bảo vệ chống lại Covid-19 vượt xa so với rủi ro.